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中央流行疫情指挥中心今(26)日公布国内第32例COVID-19(武汉肺炎)确定病例,为案27在2月11日至16日住院期间之30多岁女性外籍看护,卫生单位于案27确诊后,即透过警政单位协寻该名个案,于2月24日晚间寻获后送往医院采检通报并住院隔离,个案当时有轻微喉咙不适,经检验于今日确诊。▲临时看护案32确诊武汉肺炎。(图/三立新闻)指挥中心指出,由于案32为临时看护,卫生单位已针对其2月16日至24日间之活动史调查,并将这段期间个案所照顾的其他病人、同病室病人及照顾者等匡列为接触者进行采检。针对案27相关群聚事件,截至目前共掌握接触者744人,并采检153人,其中5人阳性(案28至32)、141人阴性,其馀检验中。看更多 武汉肺炎(COVID-19、新冠肺炎)疫情 最新报导: https://bit.ly/37gsay1★ 三立新闻网提醒您:防范武汉肺炎,肥皂勤洗手、必要时戴口罩、避免食用生肉及生蛋、少去人多的场所、避免接触禽畜类动物!回国若身体不适请主动通报,14天内出现疑似症状请先拨打防疫专线,并戴上口罩尽速就医,务必告知医师旅游史。※ 免付费防疫专线:1922、0800-001922 

据俄罗斯卫星通讯社26日消息,美国国家卫生研究院下属国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇25日称,美国可能在一个半月时间内进行人体冠状病毒疫苗试验至于大规模使用,疫苗将在一年至一年半后准备就绪。福奇当天在新闻发布会上说:「我预计我们将可能在一个半月时间内开始进行人体试验(疫苗)。」据其称,整体上疫苗试验的第一阶段将持续约3个月。在此阶段,将对45人进行疫苗试验,在下一阶段将对「数百甚至数千人」进行试验。福奇称:「即使一切都以火箭般的速度完成,也将需要6-8个月的时间。因此,如果我们说到疫苗的可通用性(广泛使用),那么这是一年至一年半时间」。据新华网报道,美国生物技术企业莫德纳公司24日宣布,已向美国国家过敏和传染病研究所运送了该公司生产的首批新型冠状病毒疫苗mRNA-1273,用于开展一期临床试验。这家公司发表声明说,疫苗mRNA-1273是一种抗新型冠状病毒的信使核糖核酸(mRNA)疫苗,可针对病毒的刺突蛋白发挥作用。刺突蛋白是病毒感染宿主细胞的关键所在,也是过去研发严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒疫苗和中东呼吸综合征(MERS)冠状病毒疫苗时的靶点。美国《科学》杂志19日在线发表的一篇论文显示,新冠病毒的刺突蛋白结构与SARS冠状病毒的刺突蛋白结构非常相近。另外,对于治疗新冠肺炎的在研药物瑞德西韦(Remdesivir),美国政府临床试验数据库发布的消息显示,美国正计划对瑞德西韦进行临床试验。据美国全国广播公司财经频道(CNBC)25日报道,该试验由内布拉斯加大学医学中心和美国国家过敏与传染病研究所联合进行,将在全球多达50个地点进行,并将根据协议,对这种药物与安慰剂进行对比测试。据美国有线电视新闻网报道,世界卫生组织助理总干事布鲁斯·艾尔沃德24日考察了中国的情况后说:「我们认为目前只有一种药物可能有真正的疗效,那就是瑞德西韦。」瑞德西韦是美国吉利德公司正在研发中的一种试验性的抗病毒药物,已经显示出一些对抗其他导致SARS和MERS的冠状病毒的希望,此前已经在海外完成了二期临床试验,但它还没有在人类冠状病毒身上进行测试。疫情爆发以来,有研究发现该药物对治疗新冠肺炎具有潜力,因此正在中国面向新冠肺炎病人展开临床三期试验。

快讯/再增一列 案27的外籍看护确诊第32例

美国:新冠病毒疫苗可能在一至一年半后准备就绪

责任编辑:江苏快3人工计划群
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